index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Genome Human pluripotent stem cells Gene therapy Genetic Loci Pathological modeling Activin Receptors CRISPR-Cas9 Chromosomal instability Protein Tyrosine Phosphatases RNA biology Genetic MiRNA Myotonic dystrophy type 1 Animal models Progeria Phenotype Gene Transfer Techniques Adult Animal HEK293 Cells Transduction Animals Stem cell Calcium Alternative splicing Transfection/methods Induced pluripotent stem cells Muscle Astrocytes Lentiviral vector Myotubular myopathy Thérapie génique Astrocyte Cellules souches embryonnaires humaines Dependovirus/genetics/immunology Viral Female Pluripotent stem cells Myotonic dystrophy Spinal cord Cell Proliferation Genome editing Duchenne Muscular Dystrophy Neurons Genetic Vectors Knockout Human Aequorin Muscular dystrophy Genetic Therapy Aging DMD Myopathies Humans Duchenne muscular dystrophy CRISPR/Cas9 Myopathy Golgi apparatus Transcriptomics Male Cell therapy Adeno-associated virus Canine Splicing Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability AAV Genotoxicity Dystrophin Genetic Therapy/methods Inbred C57BL Cell Line Reporter FKRP Muscle disease Polymorphism Retinitis pigmentosa DLK1-DIO3 Lentivirus/genetics Mice Immunology Dosage Liver Micronuclei Chromothripsis Antigens Inbred mdx Genes Disease Models Preschool Metabolism Dependovirus/genetics Thérapie cellulaire Gene Expression Regulation Virus Integration Mitochondria Receptors Muscular Dystrophy Mutation Age-related macular degeneration Child